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16.01.2008
V FORO DE OPINIO PEDRO LAIN ENTRALGO
Situación socio sanitaria de las enfermedades raras y medicamentos huérfanos.
Aliniando visiones de administración, clínicos y pacientes.
Con la asistencia de nuestra presidenta.
 

 

24.01.2008
FESCA
Congreso anual en Florencia, Italia, del 24 al 27 de enero de 2008. Punto de encuentro de los miembros de la Federcación Europea de Asociaciones de Esclerodermia
 

 
 

 

 
 

Si desconoces esta enfermedad y tu o alguno de tus familiares y/o amigos la padecen, estás en el sitio indicado.

Aquí encontrarás todo tipo de artículos, noticas e información disponible en nuestra asociación sobre la esclerodermia, sus tipos, patologías, tratamientos, etc...

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Desde el 9 de febrero de 1995, la Asociación Española de Esclerodermia, fundada por afectados de esta enfermedad, ha informado y orientado a todos los asociados, ha promovido la comprensión social y política hacia esta enfermedad y ha ayudado a todos los afectados por esta desconocida enfermedad...

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Ultima actualización: Octubre/2007

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